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组织细胞染色

服务组合

服务编号服务项目服务标准价格周期
2701HE(苏木素-伊红)染色客户提供样品¥10/片3-5天
2702脂肪染色-油红0染色客户提供样品¥30/片3-5天
2703神经元染色-尼氏染色客户提供样品¥30/片3-5天
2704糖原染色-PAS染色客户提供样品¥30/片3-5天
2705糖原染色-AB-PAS染色客户提供样品¥30/片3-5天
2706弹性纤维染色-EVG染色客户提供样品¥30/片3-5天
2707胶原纤维染色-VG染色 客户提供样品¥30/片3-5天
2708胶原纤维染色-masson染色客户提供样品¥30/片3-5天
2709钙结节染色-van-kossa银染染色客户提供样品¥30/片3-5天
2710酸碱染色-瑞氏染色客户提供样品¥30/片3-5天
2711酸碱染色-Giemsa染色客户提供样品¥30/片3-5天
2712酸碱染色-瑞氏-Giemsa复染客户提供样品¥30/片3-5天
2713软骨染色-蕃红固绿染色客户提供样品¥30/片3-5天
2714细胞核染色-结晶紫染色客户提供样品¥30/片3-5天

HE染色法  

定义

全称苏木精—伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,是石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着鲜明的蓝色,软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色,胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

一般实验流程:

  • 1、二甲苯I          20min

  • 2、二甲苯Ⅱ         15min

  • 3.、二甲苯Ⅲ        10min
    (二甲苯脱蜡时间视温度而定,温度高时间就短,温度低时间就长)

  • 4、无水乙醇I        5min

  • 5、无水乙醇Ⅱ       3min

  • 6、95%酒精         1min

  • 7、90%酒精         1min

  • 8、80%酒精         1min

  • 9、70%酒精         1min

  • 10、Harris氏苏木素  7min

  • 11、自来水洗        2min

  • 12、1%的盐酸酒精   2-5s(分化)

  • 13、自来水洗        5-7min(返蓝)

  • 14、1%水溶性伊红    2-4min

  • 15、自来水洗        1min

  • 16、95%酒精        1min

  • 17、无水乙醇I       1min  

  • 18、无水乙醇Ⅱ      2min  

  • 19、二甲苯I         2min

  • 20、二甲苯Ⅱ        2min

  • 21、切片风干后中性树胶封片  

  • 22、镜检拍照  

服务内容  

提供常规HE染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求    

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。  

终产品    

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片可提供一张照片;  

  • ③、完整实验报告 ;  

注意事项    

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。  

油红0染色  

定义

油红0染色是利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存。

一般染色步骤  

  • ①、将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.;

  • ②、100%异丙醇孵育5分钟(避免把水带入油红O);  

  • ③、0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟(在60ºC烤箱);  

  • ④、85%异丙醇溶液洗3分钟;  

  • ⑤、双脱水洗;  

  • ⑥、苏木素染1-1.5min;  

  • ⑦、双脱水洗;  

  • ⑧、封片剂封片;  

  • 结果:脂质呈红色或者橘黄色,细胞核呈淡蓝色

注意事项  

  • ①、由于脂肪易溶于有机溶剂,所以一般用冰冻切片染色来显示;

  • ②、作脂肪染色的冰冻切片不能太薄,过薄的切片常会使脂质丢失;  

  • ③、苏木素复染时间不能过长;  

  • ④、染色结果不能长期保存,应尽快观察;  

服务内容    

提供常规油红0染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求    

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品  

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片可提供一张照片;  

  • ③、完整实验报告;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。

尼氏染色

定义

根据发明人命名的。Franna Nissl (1860-1919) 1892年创立了Nissl染色法,以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。

应用  

  • ①、观察神经元内的细胞结构;

  • ②、通过尼氏染色后对尼氏体的观察来了解神经元的损伤;  

  • ③、检验实验动物脑区损毁或埋藏电极的位置;  

一般染色方法

  • ①、切片脱脂,程序如下:二甲苯I(5min)---二甲苯II (5min)---100%酒精I(2min)---100% 酒精II (2min)---95%酒精(2min)---80%酒精(2min)---70%酒精(2min) ;

  • ②、切片浸入蒸馏水过洗,约1min;  

  • ③、切片染色:将切片浸入工作染液中,室温下10~20min;  

  • ④、切片入蒸馏水水洗;

  • ⑤、切片再依次浸入70%、80%、95%的酒精中,每次约1~2min;  

  • ⑥、切片入特殊分色液中分色;  

  • ⑦、切片浸入100%酒精I,II,各2min;

  • ⑧、切片浸入二甲苯I,II,透明各2min ;  

  • ⑨、树脂胶封片;  

服务内容

提供常规尼氏染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片可提供一张照片 ;  

  • ③、完整实验报告;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。  

PAS染色

定义

PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)又称过碘酸雪夫染色、糖原染色。在组织学上,主要用来检测组织中的糖类,胞浆内的糖原和其它多糖物质(如粘多糖、黏蛋白、糖蛋白、糖脂等)中的乙二醇基团经过过碘酸氧化成二醛基,Schiff试剂(无色品红)和醛基反应形成紫红色化合物沉积于胞浆中糖原所在部位。糖原及其他PAS反应物质呈红色,细胞核蓝色。

应用

  • ①、观察糖原和多糖类中性粘液和酸性粘液;

  • ②、观察基底膜、系膜基质、纤维蛋白、血管透明变性、淀粉样变性;  

一般染色方法

  • ①、切片脱蜡至水 ;

  • ②、蒸馏水洗;  

  • ③、过碘酸氧化液10-20min;  

  • ④、充分蒸馏水洗;

  • ⑤、Schiff液10min;  

  • ⑥、流水冲洗10min;  

  • ⑦、苏木精液染3-5min;

  • ⑧、0.5%盐酸酒精分化 ;  

  • ⑨、流水冲洗5min;  

  • ⑩、酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封固;  

服务内容

提供常规PAS糖原染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片根据需要可提供一张照片;  

  • ③、完整实验报告;  

AB-PAS染色(阿利新蓝-过碘酸雪夫氏染法)  

应用

用于胃标本组织切片的胃粘膜上皮肠化生分类、糖原和粘液物质形态观察前的染色。主要应用于胃粘膜上皮化生分类。在胃粘膜活检时,判别肠化生的类型较之受累程度可能更为重要。在判别完全或不完全性肠化生时,一般的HE染色即可辩认,但判别是大肠型或小肠型,必须采用AB、PAS及HID粘液的组化染色。 阿利新蓝染色液(PH2.5)用于显示酸性粘液物质,主要应用于粘液性疾病的鉴别诊断。PAS过碘酸雪夫氏染色液用于糖原和黏液物质染色,主要应用于鉴别细胞内的空泡状变性及心肌病变和心血管方面的疾病,还可用于鉴别观察缺血缺氧早期心肌坏死或梗死区的糖原和糖原累积疾病,糖尿病器官,某些肿瘤的(如:肝细胞瘤、胆管瘤、横纹肌等)诊断及研究。主要用于糖元、中性粘液的染色。硫酸化粘液呈黑色,酸性粘液呈蓝色,中性粘液呈红色。

一般染色方法

  • 切片脱蜡水洗后:

  • ①、AB染色液(阿利新蓝染色液PH2.5)染色5~10分钟,水洗;

  • ②、PAS染色液A试剂(高碘酸)染色5分钟,蒸馏水洗;  

  • ③、PAS染色液B试剂(Schiff氏试剂)染色5~10分钟,水洗;  

  • ④、脱水、透明、封固、镜检;  

服务内容  

提供常规AB-PAS染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求  

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片可提供一张照片;  

  • ③、完整实验报告;  

注意事项  

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

EVG染色

定义

EVG染色全称VERHOEFF’S VAN GIESON染色,能显示黑色弹性纤维与红色胶原纤维,一些弹性组织萎缩的肺气肿病例,动脉粥样硬化的弹性纤维变薄和缺失,及其他血管疾病,或者是随着年 龄的增加皮肤的弹性纤维发生裂隙或破碎等改变,并使皮肤松弛和形成皱纹等等均可使用此方法进行鉴别。

一般实验步骤  

  • ①、脱蜡至蒸馏水;

  • ②、Verhoeff’s苏木精温室30min;  

  • ③、自来水冲洗;  

  • ④、2%三氯化铁溶液分化,直至镜检见黑色纤维灰色背景;  

  • ⑤、蒸馏水稍洗;

  • ⑥、5%硫代硫酸钠清除碘1 min;  

  • ⑦、蒸馏水稍洗;  

  • ⑧、Van Gieson’s 液复染5 min;  

  • ⑨、脱水,二甲苯透明和封固;  

注意事项  

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

服务内容  

提供常规EVG染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • ①、染色后的切片 ;

  • ②、每张切片可提供一张照片;  

  • ③、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。

VG染色

定义

VG染色法是最早用来显示区分胶原纤维和肌纤维的传统优良染色方法。特点是利用酸性品红与苦味酸分别对这两种纤维具有较强亲和力的原理,将其双重染色;结果胶原纤维在酸性品红的作用下染成红色至粉红色,肌肉在苦味酸的作用下染成黄色。 VG染色法可用于胶原纤维形态观察前的染色,主要应用于显示组织器官的损坏,修复及硬化情况。鉴别肿瘤组织中的原纤维与平滑肌纤维外,是显示胶原纤维的传统方法。也可作为某些特染的背景染色。

一般染色方法

  • 组织切片脱蜡水洗后:

  • ①、A试剂(苏木精染色液)染色5分钟,水洗至切片返兰 ;

  • ②、B试剂(VG染色液)染色1~5分钟;  

  • ③、直接进入95%酒精洗涤分化,无水酒精脱水 ;  

  • ④、透明、封固、镜检;  

  • 结果参考:胞核呈蓝黑色,胶元纤维呈红色,肌纤维、胞浆、红血球均呈黄色。  

服务内容

提供常规VG染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • ①、染色后的切片;

  • ②、每张切片可提供一张照片 ;  

  • ③、完整实验报告  ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。  

Masson染色  

定义

主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。由mallory三色染色改造,利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色,与阴离子染料分子大小和组织的渗透性有关。根据组织不同的渗透性能,选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色,便可把不同组织成份显示出来。胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色(如光绿液染色为绿色),胞浆、红细胞、肌纤维、神经胶质呈红色,胞核蓝黑色.

一般染色步骤

  • 1、石蜡切片脱蜡至水;

  • 2、铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略);  

  • 3、依次自来水和蒸馏水洗;  

  • 4、用Regaud苏木精染液或Weigert苏木精液染核5-10min;  

  • 5、充分水洗,如过染可盐酸酒精分化;

  • 6、蒸馏水洗;  

  • 7、用Masson丽春红酸性复红液5-10min;  

  • 8、以2%冰醋酸水溶液浸洗片刻;  

  • 9、1%磷钼酸水溶液分化3-5min;  

  • 10、不经水洗,直接用苯胺蓝或光绿液染5min;  

  • 11、以0.2%冰醋酸水溶液浸洗片刻;  

  • 12、95%酒精、无水酒精、二甲苯透明、中性树胶封固;  

服务内容

提供常规masson染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,费用另计。

Van kossa银染色法

原理

Van kossa银染色法是将矿化基质中的磷酸盐(钙)、碳酸盐(钙)转变为磷酸银、碳酸银,然后用日光、紫外线或强还原剂使其还原为黑色的金属银。

一般染色方法

  • 1、石蜡切片脱蜡至水;

  • 2、在良好的日光下或紫外线灯下用2%硝酸银浸染20-60min;  

  • 3、蒸馏水洗5min;  

  • 4、5%硫代硫酸钠水溶液处理2min;  

  • 5、自来水洗5min;

  • 6、0.1%核固红染液复染1-2min;  

  • 7、蒸馏水洗5-10秒钟;  

  • 8、常规脱水透明,中性树胶封固;  

  • 参考结果:钙盐沉积区域呈黑色,背景红色。  

服务内容

提供常规Van kossa银染染色,并对染色后的结果进行显微照相。  

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

瑞氏染色

原理

各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色,称为嗜中性物质、原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。  

服务内容

提供常规瑞氏染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

吉姆萨(Giemsa)染色法  

原理

吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均含蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性环境中下在电荷增多,易与伊红结合,染色偏红;在偏三性环境中负电荷增多,易与美蓝或天青结合,染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用正经片必须清洁,无酸碱污染。配制顼特液必须用优质甲醇,稀释染色必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则可导致各种细胞染色反应异常,以致识别困难,甚至造成错误。

服务内容

提供常规吉姆萨(Giemsa)染色,并对染色后的结果进行显微照相。  

样品要求

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。  

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

瑞氏-Giemsa复染

原理

吉姆萨染液由天青,伊红组成,染色原理与瑞氏染色法基本相同。Giemsa染色法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞氏染色法染10min。或先用瑞特染色法染色后,再用稀释吉姆萨复染。

服务内容  

提供常规瑞氏-Giemsa复染染色,并对染色后的结果进行显微照相。  

样品要求  

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

蕃红固绿染色

应用

针对软骨组织的一种常用染色。

一般染色步骤  

  • 1、脱蜡至水;

  • 2、藩红O染色15分钟;  

  • 3、水洗干净 ;  

  • 4、固绿染色10分钟;

  • 5、水洗干净;

  • 6、95%的酒精分色20—40秒;

  • 7、100%酒精Ⅰ脱水20—40秒;

  • 8、100%的酒精Ⅱ脱水2分钟;

  • 9、二甲苯Ⅰ透明10分钟;

  • 10、二甲苯Ⅱ透明10分钟;

  • 11、树胶封片;

服务内容    

提供常规蕃红固绿染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求    

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

结晶紫染色(Crystal Violet Staining )  

原理

结晶紫染色是一种针对组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色。 结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。

一般实验方法  

  • 结晶紫染色法测定细胞数:

  • 1、在96孔细胞培养板各孔中接种0.1ml细胞液,37℃ 5% CO2的二氧化碳培养箱中培养2~3小时,让细胞帖壁;

  • 2、用细胞培养液10倍递次稀释TNF标准品,根据需要3~5倍递次稀释待检样品,每孔加0.1ml稀释的标准品或待检样品,每个稀释度3个重复孔。对照孔6个,3个阳性对照孔各加0.1ml含4μg TNF的细胞培养液,3个阴性对照孔各加0.1ml细胞培养液。继续培养18~24小时;  

  • 3、甩去培养液,用PBS小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟 ;  

  • 4、吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟10分钟;

  • 5、轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干;

  • 6、测定前,每孔加0.1ml 33%醋酸脱色,充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度(OD)值对样品稀释度作图,比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞因子活性;

服务内容    

提供常规结晶紫染色,并对染色后的结果进行显微照相。

样品要求    

客户需提供石蜡切片/冰冻切片/细胞爬片。  

终产品

  • 1、染色后的切片;

  • 2、每张切片可提供一张照片;  

  • 3、完整实验报告 ;  

注意事项

我公司可免费提供一张切片照片,客户如需增加拍片,按10元/张收费,如需分析,具体费用请询价。

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